Luego de superar la revisión del Comité Moléculas Nuevas, se prevé una producción de entre 1.7 y 2.5 millones de dosis en los tres primeros meses por el Laboratorio Avi-Mex
CIUDAD DE MÉXICO (Sentido Común). – La vacuna Patria avanza con paso firme hacia su autorización definitiva, luego que el Comité Nuevas Moléculas, en unanimidad, diera su visto bueno a la opción mexicana y se prevea el inicio de su producción en febrero.
Durante su informe en la Conferencia Matutina, Alejandro Svarch Pérez, titular de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), detalló que este biológico es seguro y eficaz como refuerzo para evitar el contagio y las secuelas del virus del SARS-CoV-2. así como, específicamente, para personas mayores de 18 años y más con enfermedades comunes en nuestro país como, hipertensión, obesidad y diabetes:
“Las y los expertos del Comité ‘Moléculas Nuevas’, dieron una opinión favorable de forma unánime, la opinión positiva de este comité conformado por especialistas con amplia trayectoria y solidez científica constituye un paso crucial para la utilización de definitiva por parte de Cofepris”, dijo.
De acuerdo con el funcionario, la vacuna Patria es muestra que México tiene amplias capacidades en recuperar su soberanía en elaboración de inmunológicos, al dar a conocer que el proceso de autorización de la vacuna mexicana en contra del Covid-19 se hizo por unanimidad.
“Mostró efectividad equivalente a la de otros biológicos que ya se aplican entre la población y la protege frente a las variantes que actualmente circulan en el país, por lo que las y los mexicanos podemos estar tranquilos que tendremos un biológico eficaz”, agregó.
¿Qué es el Comité Moléculas Nuevas?
El Comité de Moléculas Nuevas y los Subcomités que lo integran son un órgano auxiliar de consulta y opinión previa a las solicitudes relacionadas con medicamentos y demás insumos para la salud que sean presentados ante la Secretaría de Salud y que puedan contener una “molécula nueva” (es decir medicamentos Alopáticos, Vacunas y Hemoderivados de Fabricación Extranjera) en términos del Reglamento de Insumos para la Salud y la normatividad aplicable en la materia.
El Comité se encuentra integrado por 159 expertos divididos en Grupos Terapéuticos y tiene como finalidad La principal función del CMN es realizar las reuniones técnicas previstas en el artículo 166 fracción III del Reglamento de Insumos para la Salud (RIS), a fin de que la Secretaria esté en posibilidad de resolver las solicitudes relacionadas a registros sanitarios de medicamentos bajo las definiciones de Molécula Nueva y tomando en consideración las opiniones que de la misma se desprenda.
Fuente: Conferencia Matutina
